«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 28.08.2025 Вдосконалення усмішки за допомогою вінірів та брекетів
- Новини 25.07.2025 Переваги й недоліки брекет-систем
- Новини 11.02.2025 Ром — універсальний напій
- Новини 29.12.2024 Оскарження рішення МСЕК: коли це необхідно та чому важливо звернутися до юриста
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
Идентифицированы еще 2 мутации генов, связанных с развитием неонатального сахарного диабета
Благодаря открытию, которое совершили британские ученые, число известных генных мутаций, повышающих риск развития диабета новорожденных, увеличилось еще на 2. Авторы считают, что обнаруженные ими мутации значительно расширят представление об этом достаточно редком заболевании.
Сотрудники медицинского колледжа при университете в английском город Эксетер (University of Exeter Medical School) сообщают, что выявили еще 2 мутации, которые резко увеличивают риск развития неонатального сахарного диабета у их носителей.
Таким образом общее число специфических мутаций, способствующих появлению этой болезни, достигло уже 20, что, по мнению авторов открытия, поможет созданию методов терапии этого заболевания с помощью стволовых клеток.
Облегчится задача и медицинских генетиков, которые смогут более точно прогнозировать вероятность рождения ребенка, страдающего диабета новорожденных, у родителей, носителей таких генов.
Авторы сообщают, что во время обследования 1 200 человек, жителей разных стран, они выявили 147 больных неонатальным диабетом, который является весьма редким заболеванием (1 случай на каждые 100 000 новорожденных).
У нескольких больных из этого числа были обнаружены ранее неизвестные специфические мутации генов NKX2-2 и MNX1. Эти гены играют важную роль в формировании поджелудочной железы в период внутриутробного развития.
Авторы полагают, что уже на этом этапе практическое использование полученных ими данных будет способствовать улучшению диагностики диабета новорожденных.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»