«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 28.08.2025 Вдосконалення усмішки за допомогою вінірів та брекетів
- Новини 25.07.2025 Переваги й недоліки брекет-систем
- Новини 11.02.2025 Ром — універсальний напій
- Новини 29.12.2024 Оскарження рішення МСЕК: коли це необхідно та чому важливо звернутися до юриста
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
Предложен быстрый и надежный скрининг колоректального рака
Новый высокочувствительный метод определяет генетические варианты, которые вызывают рак толстого кишечника. Он может использоваться в качестве неинвазивного скрининга этого заболевания, согласно исследованию в Cancer Prevention Research.
«Раковые клетки попадают в стул в пердраковом периоде или на ранних стадиях рака, но определение вызывающих рак мутаций среди большого количества нормальных ДНК стула пациента – все равно, что искать иголку в стогу сена, - говорит Беттина Шолтка, докант кафедры пищевой токсикологии Университета Потсдама. – Комбинируя полимеразную цепную реакцию с блокированием гена дикого типа и плавление высокого разрешения, мы добились желательной чувствительности. Очень высокая чувствительность этого метода дает нам возможность определять очень низкий процент мутаций в стуле пациентов».
«Предраковые клетки несут эти генные варианты и рутинно попадаются в анализе стула, но в крови они определяются только после того, как рак становится распространенным. Поэтому стул является лучшим материалом для скрининга на ранних стадиях».
Около 60% и 40% пациентов с колоректальным раком имеют генетические вариации в генах APC и KRAS соответственно. Новый метод дает возможность определить единственную вариацию генов среди 10000 нормальных ДНК.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Інформація для медичних працівників / перший живий професійний портал для лікарів-практиків»