«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
Новое открытие дает понимание механизмов развития наследственного рахита
Диагностируемая у детей преддошкольного возраста гипофосфатемия сцепленная с Х-хромосомой (ГСХ), является наиболее является наиболее частой формой наследственного рахита. Ученые из Университета Макгилла определили, что остеопонтин, важный структурный белок костей, играет роль в развитии ГСХ. Это открытие может дать новый метод лечения болезни.
Эти выводы были сделаны в лабораториях профессора Марка Макки с факультета стоматологии Университета Макгила и профессора Баррос из Федерального университета Сао-Паоло. Ученые базировались на данных о том, что мутации гена PHEX ведут к развитию ГСХ.
«ГСХ связана с почечной потерей фосфатов… В поиске других факторов, связанных с ГСХ, мы использовали многие методы для того, чтобы показать, что ферментная активность PHEX ведет к обязательной полной деградации остеопонтина в костях», - сказал Макки.
При ГСХ пациентам не хватает функционального энзима PHEX, остеопонтин и некоторые его подавляющие пептиды накапливаются в костях. Это предупреждает их минерализацию и ведет к размягчению и деформации костей у детей.
Симптомы болезни лишь частично улучшаются при стандартном лечении фосфатами, что заставило исследователей искать локальные факторы в костях, которые могут блокировать минерализацию.
«С новым определением остеопонтина в качестве ключевого белка для PHEX, мы можем начать разработку ферментно-заместительной терапии для лечения ГСХ», - говорят авторы.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»