Вхід на сайт

Увійти Зареєструватись

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»

Вибір напряму медицини

Інформаційний блок
Розмір тексту
Aa Aa Aa

Генетические болезни можно будет диагностировать при помощи быстрого и универсального теста

Редакция (додав(-ла) 5 октября 2012 в 15:10)
Додати новость Роздрукувати

Исследователи сообщают о разработке кровяного теста, который потенциально способен определять сотни генетических нарушений у новорожденных в течение двух дней. Это поможет быстрому установлению диагноза вместо длительно ожидания результатов.

Тест, в котором для анализа всего генома берется капля крови, еще не готов к широкому использованию. На момент публикации исследования сообщается о подтвержденных результатах проверки только двух детей. Доктор Стивен Кингсмор, соавтор исследования, сообщил, что вскоре тест будет доступным.

«Анализ генома развивается от состояния, когда он использовался лишь в научных исследованиях до возможности использования в реальной медицинской помощи реальным пациентам», - сказал он.

Современные тесты на генетические дефекты способны выявить не более 60 нарушений, сообщил Кингсмор. При этом они определяют заболевания, симптомы которых наиболее очевидны. Существуют тысячи других генетических состояний – некоторые из них довольно редки – и около 500 из них поддаются лечению. Если у ребенка определяются симптомы одного из них, анализы могут занять недели и стоить тысячи долларов.

«В реальности неонатологи должны строить лечение на базе своих клинических наблюдений, а не на базе знания состояния генома», - отметил Кингсмор. Такой подход он сравнил с рыбной ловлей при помощи удочки, а применение нового теста – с использованием рыболовной сети.

Новый тест будет стоить 12 500 долларов, результаты будут готовы через 50 часов.

Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»