«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
Обнаружен ген, связанный с болезнью Паркинсона
Большое количество людей в мире страдают от болезни Паркинсона. Это сложное нейродегенеративное заболевание нарушает моторную функцию из-за накопления протеинов в нервных клетках, препятствующих коммуникации между ними. Американские ученые обнаружили ген, который может быть связан с этой болезнью.
Болезнь Паркинсона связывают не только с нарушением моторной функции, но и с повышенным риском развития деменции. Исследования говорят о том, что по мере прогрессирования заболевания черная субстанция – область головного мозга, связанная с контролем движений, - теряет нейроны.
Недавнее исследование, опубликованное в онлайн-журнале inPLoS Genetics, показало, что ген FOXO1может играть важную роль в патологических механизмах при болезни Паркинсона. Ученые из университета Бостона, США, анализировали вариации экспрессий генов из образцов тканей мозга 27 человек с болезнью Паркинсона и 26 образцов неврологически здоровых людей.
Все образцы были похожего качества и брались из префронтальной коры головного мозга, которая, в отличие от черной субстанции, отличается меньшим уровнем отмирания нервных клеток. И, хотя в процессе болезни в этой области происходят определенные молекулярные и патологические изменения, она также отвечает за развитие слабоумия у значительной части пациентов с болезнью Паркинсона.
Полученные результаты показали, что ген FOXO1, транскрипционный регулятор, который может изменять экспрессию других генов, отличался повышенной экспрессией в мозге образцов тканей, взятых у больных паркинсонизмом. Кроме того, исследователи обнаружили, что два однонуклеотидных полиморфизма, или, иными словами, вариации в последовательности ДНК гена FOXO1, были связаны с возрастом, в котором начинается болезнь Паркинсона.
«Мы считаем, что FOXO1 обладает защитными свойствами, активируя гены и механизмы, которые борются с нейродегенеративными процессами. Если это так, FOXO1 может стать мишенью для терапевтического воздействия при лечении болезни Паркинсона», - заключили исследователи.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»