«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 11.10.2024 Штучний інтелект у фармації: перспективи, переваги та потенційні ризики
- Новини 27.08.2024 Вакансії медсестри у Вінниці: особливості та вимоги до кандидатів
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
Идентифицированы генетические мутации, повышающие риск рака щитовидной железы
Ученые определили три генетических отклонения, повышающие риск формирования рака щитовидной железы, причем один из генов – PTEN – связан с риском возникновения этого заболевания у детей.
По данным клиники Кливленда, на сегодняшний день рак щитовидной железы является самой распространенной формой рака. «Исследования генетической подоплеки рака щитовидной железы – важный и необходимый элемент успеха его диагностики и лечения, – говорит учредитель Института геномной медицины исследовательского института Лернера клиники Кливленда доктор Чарис Энг (Charis Eng) в пресс-релизе журналу «Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism». – Мы надеемся, что наша работа позволит обеспечить своевременную диагностики и целевое лечение».
На пути к своей цели ученые проанализировали данные около 3 000 пациентов, у большинства из которых уже диагностировано другое заболевание – синдром множественных гамартом или болезнь Коудена. Исследование было сфокусировано на трех генах – PTEN, SDH и KLLN. Все три эти гена функционируют за счет четких клеточных путей, а значит, обнаруженные отклонения могут стать основой для разработки действенной терапии.
Белок, кодируемый геном PTEN – супрессор опухоли, который в здоровом организме контролирует рост и деление клеток. Тем не менее, наследственные мутации PTEN затормаживают нормальный рост здоровых клеток и способствуют росту опухоли. Исследование показало, что эти отклонения свойственны около 80% пациентов с болезнь Коудена и являются одним из основных факторов риска формирования рака молочной и щитовидной желез.
Кроме того ученые определили интересную динамику развития риска рака у детей до 18 лет: в то время как мутации PTEN повышают у них риск развития рака щитовидной железы, мутации SDH и KLLN, являющиеся факторами риска для взрослых, не имеют значения.
Сегодня ученые начали работать над эффективными методами анализа PTEN.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»