Стволовые клетки и гемопоэз: новые данные

Гемоцитобласты – мультипотентные стволовые клетки, ранний предшественник всех типов клеток крови (включая эритроциты, гранулоциты, агранулоциты и тромбоциты).

Сегодня при проведении терапии с использованием гемоцитобластов постоянно возникают вопросы о нехватке данных стволовых клеток и совместимости доноров. Получить гемоцитобласты путем обратного преобразования эмбриональных стволовых клеток или искусственно полученных плюрипотентных клеток на данный момент не представляется возможным.

«Нам необходимо научиться запускать процесс обновления гемоцитобластов пациента. Но, чтобы добиться этого, надо сначала понять, какие процессы задействованы в появлении гемоцитобластов при развитии эмбриона», – объясняет Дэвид Травер, доктор философии, профессор кафедры клеточной и молекулярной медицины Школы Медицинских Исследований Университета Калифорнии в Сан-Диего.

Один из таких процессов и удалось обнаружить доктору Траверу и его коллегам, о чем они сообщили в статье, вышедшей в сегодняшнем выпуске журнала «Nature».

Объектом исследования стали 19 известных Wnt генов, роль которых в других аспектах эмбриогенеза уже была известна. «Сигнальный путь Wnt влияет практически на все этапы развития эмбриона», – пояснил Дэвид Травер. В конце концов, ученые сосредоточились на одном, достаточно мало изученном гене Wnt16, которые они обнаружили рядом с перкурсорами спинного мозга эмбрионов позвоночных животных. Спинной мозг – один из ранних сегментов тела развивающегося эмбриона, появление которого предшествует развитию мышц и остального скелета.

Ученые выяснили, что Wnt16 контролирует ранее неизвестные регулятивные генные сети, участвующие в синтезе гемоцитобластов. Ген отвечает за активизацию лигандов – агентов, соединяющихся с биологическими акцепторами, необходимыми для нормального создания клеток крови. Блокирование Wnt16 у аквариумной рыбки брахиданио-рерио привело к нехватке гемоцитобластов.

«Определение значения Wnt16 в развитии гемоцитобластов сильно расширяет наши знания об этих клетках и позволяет по-новому посмотреть на возможности и методы достижения нашей конечной цели – научиться воспроизводить кровеносную систему взрослого человека. Мы находимся на пороге понимания загадки, над которой люди бьются уже ни один десяток лет», – сказал Уилсон К. Клементс, ведущий автор и сотрудник лаборатории Траверса.