Губчатая энцефалопатия (болезнь Крейтцфельда-Якоба) может быть вызвана инфицированием во время хирургических операций

Ученые до сих пор выясняют пути инфицирования человеческого организма возбудителем губчатой энцефалопатии (болезни Крейтцфельда-Якоба, «коровьего бешенства»). Специалисты из Мадрида довольно сенсационно утверждают, что в некоторых случаях особый белок прион может попасть в организм человека при обычных хирургических операциях.

Считается, что «коровье бешенство» (губчатая энцефалопаптия, болезнь Крейтцфельда-Якоба), впервые было диагностировано у человека в 1996 году в Англии. С тех пор ученые не очень далеко продвинулись в исследовании этого загадочного недуга. Достаточно сказать, что хотя, к счастью, болезнь эта встречается очень редко, тем не менее, заболевший ею человек погибает в 100% случаев.

Болезнь Крейтцфельда-Якоба представляет собой тяжелое неизлечимое поражение нервной системы, проявляющееся неуклонно прогрессирующим слабоумием и нарушением всех функций головного мозга, и приводит к смерти в течение полугода. Наибольшее число заболевших и умерших зарегистрировано в Великобритании. Возбудителем губчатой энцефалопатии, как с трудом установили ученые, оказался не вирус и не бактерия, а безнуклеиновый низкомолекулярный белок, который назвали прионом. Ранее было установлено, что человек, по-видимому, заражается болезнью Крейтцфельда-Якоба при употреблении мяса больных животных.

Прион, в отличие от микроорганизмов, очень стоек к традиционным методам дезинфекции. Еще до открытия испанских ученых, о котором далее пойдет речь, в медицинской литературе был описаны случай, когда два человека заразились губчатой энцефалопатией в результате введения им электродов при исследовании мозга. Расследование показало: ранее эти электроды были использованы для обследования больного болезнью Крейтцфельда-Якоба. И, несмотря на то, что после этого они неоднократно стерилизовались, инфекционный белок прион уцелел и поразил других людей.

Испанские исследователи из Национального эпидемиологического центра (National Epidemiology Centre) в Мадриде изучили данные о хирургических операциях в Дании и Швеции (в этих скандинавских странах велся компьютеризованный учет такой информации еще с 70-х годов прошлого века) и сравнили эти данные с данными о заболеваемости болезнью Крейтцфельда-Якоба.

Они утверждают, что во многих случаях возбудитель губчатой энцефалопатии прион был занесен в организм пациентов во время хирургических вмешательств, причем часто инкубационный период длился 20 лет и более.

Мадридские ученые считают, что именно хирургические операции, сделанные еще 10-20-30 лет тому назад и являются главными причинами так называемых спорадических случаев болезни Крейтцфельда-Якоба во всем мире. Открытие очень важное – ведь 85% случаев губчатой энцефалопатии регистрируются именно как спорадические, т.е. возникающие периодически, без определенных причин. Еще 10-15 % случаев болезни Крейтцфельда-Якоба являются врожденными.

Несмотря на интенсивные исследования спорадических случаев губчатой энцефалопании (болезни Крейтцфельда-Якоба), методы ее лечения пока не разработаны.