«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
У пациентов с болезнью Альцгеймера может заметно изменяться процесс абсорбции лекарственных средств в ЖКТ
Пациентам с болезнью Альцгеймера нередко приходится принимать лекарственные препараты для лечения других заболеваний (диабета, артериальной гипертензии и тому подобное). Однако, как утверждают ученые из Австралии, наличие БА способно влиять на всасывание таких лекарств в кишечнике.
Исследователи из австралийского университета Монаш на животной модели болезни Альцгеймера (БА) доказали, что это нейродегенеративное заболевание способно существенно изменять процесс абсорбции лекарственных препаратов, применяемых по другим показаниям. По этой причине врачи, назначая пациентам с БА такие препараты, должны удостовериться, что их концентрация в плазме крови находится в приемлемых пределах.
Авторы публикации в последнем выпуске журнала ACS' Molecular Pharmaceutics в ходе экспериментов с мышами генетически-модифицированных линий, моделирующих БА, определяли степень абсорбции некоторых лекарственных препаратов в тонком кишечнике животных.
Ученые сообщают, что уровень диазепама в плазме животных с моделью БА был практически таким же, как и у обычных мышей из контрольной группы.
Вместе с тем, после перорального введения животным валсартана и дигоксина уровень этих препаратов в плазме крови у генетически модифицированных мышей был заметно ниже по сравнению с животными из контрольной группы.
Ученые из университета Монаш считают, что в последнем случае (в отличие от диазепама) в процессе всасывания лекарственных средств значительную роль играли белки-транспортеры. А БА была связана с нарушением функций транспортных белков.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»