«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
Сипонимод получил регистрацию в странах Европейского союза
Европейская комиссия приняла решение о регистрации лекарственного препарата сипонимод, предназначенного для терапии нескольких форм рассеянного склероза – в том числе и пациентов с вторично-прогрессирующим типом течения болезни.
Сипонимод/siponimod (торговое название «Майзент»/Mayzent) станет первым пероральным препаратом на западноевропейском рынке лекарственных средств, который предназначен для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза у пациентов взрослого возраста. Этот препарат был создан учеными из фармацевтической компании Novartis.
Спектр терапевтического применение сипонимода включает кроме вторично-прогрессирующего рассеянного склероза (SPMS) и рецидивирующе-ремитирующую форму РС, а также клинически изолированный синдром.
Сипонимод является селективным модулятором рецептора S1P и относится к препаратам, изменяющим течение рассеянного склероза (ПИТРС) у пациентов с вторично-прогрессирующим типом этого заболевания.
В ходе клинического исследования с участием 779 пациентов с SPMS в активной форме лечение с помощью сипонимода обеспечило следующие преимущества по сравнению с плацебо:
- снижение риска рецидива на протяжении 3 месяцев на 31%;
- снижение риска рецидива на протяжении 6 месяцев на 37%;
- более выраженное уменьшение частоты обострений в годовом исчислении, а также снижение активности заболевания, определяемой с помощью МРТ.
Чуть менее года назад, весной 2019 года сипонимод получил регистрацию в США.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»