«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
Впервые названы причины кардиотоксичности тезаглитазара
Американские исследователи впервые установили причины частых нарушений функций сердца у пациентов с диабетом, которые принимают препараты из группы PРAR α- и γ-агонистов.
Ученые из университета Темпл в США сообщают, что повышенная кардиотоксичность препаратов из группы агонистов альфа- и гамма-рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом (PРAR α- и γ-агонисты) при лечении сахарного диабета обусловлена их способностью нарушать численность и функции митохондрий в кардиомиоцитах.
Такие препараты (тезаглитазар, рагаглитазар и другие) обладают привлекательным свойством предотвращать сразу два тяжелые осложнения диабета – гипергликемию и гиперлипидемию. PРAR α- и γ-агонисты обеспечивают как снижение уровня глюкозы в крови, так и увеличение обратного транспорта холестерина из липопротеинов низкой плотности (ЛНП) в липопротеины высокой плотности (ЛВП).
Однако применение таких лекарственных средств ограничено их кардиотоксичностью, причины которой до последнего времени были неизвестны.
Разгадать «тайну» α/γ агонистов PPAR удалось ученым из университета Темпл, которые опубликовали результаты проведенного ими исследования в журнале JCI insight.
Ученые провели молекулярный анализ образцов ткани миокарда, полученных от мышей с диабетом, которым регулярно давали тезаглитазар.
Несмотря на снижение уровня глюкозы и триглицеридов, у животных наблюдались значительные нарушения сердечной функции.
Исследователи обнаружили в тканях миокарда значительное снижение экспрессии и активации белка, который называется коактиватор 1-альфа-рецептора, активируемого пероксисомными пролифераторами (PGC1α). Этот белок играет важнейшую роль в биогенезе митохондрий.
Снижение экспрессии и активации PGC1α в свою очередь приводило к уменьшению экспрессии белка SIRT1 и образованию избыточного количества митохондрий.
На следующем этапе исследования мыши вместе с тезаглитазаром получали ресвератрол, который, как известно, повышает экспрессию белка SIRT1.
В результате число митохондрий в кардиомиоцитах приходило в норму и эффект кардиотоксичности исчезал.
По мнению исследователей, полученные ими результаты, будут способствовать повышению безопасности и эффективности терапии диабета с помощью PРAR α- и γ-агонистов.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»