Вхід на сайт

Увійти Зареєструватись

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»

Вибір напряму медицини

Інформаційний блок
Розмір тексту
Aa Aa Aa

Реабилитация кладрибина: цитостатик все же сможет появиться в арсенале невропатологов

Редакция (додав(-ла) 2 октября 2015 в 14:25)
Додати новость Роздрукувати

Ученые из Соединенного Королевства восстановили «доброе имя» кладрибина, который в свое время мог стать эффективным средством лечения рассеянного склероза. Вследствие стечения обстоятельств этот цитостатик тогда так и не пополнил арсенал невропатологов – но теперь ситуация может измениться.

Некоторое время назад у кладрибина, предназначенного для лечения онкогематологических заболеваний, был выявлен выраженный терапевтический эффект в отношении ремиттирующей формы рассеянного склероза.

Но препарат был «заподозрен» в способности повышать риск развития онкологических заболеваний у таких больных, вследствие чего ни в США, ни в странах ЕС регуляторные ведомства не разрешили расширение спектра применения кладрибина.

Почти 5 лет спустя британские исследователи провели самостоятельные исследования побочных эффектов кладрибина – и не обнаружили повышенного риска развития онкологических заболеваний у больных РС вследствие приема этого лекарственного средства.

Публикация в последнем номере журнала Neurology: Neuroimmunology & Neuroinflammation может привести к радикальному изменению отношения к кладрибину как к препарату, который обладает выраженным терапевтическим эффектом в отношении рецидивирующе/ремиттирующей формы рассеянного склероза.

Ученые из университета Куин Мэри в Лондоне (Queen Mary University of London) провели анализ результатов 11 клинических испытаний, которые были проведены для регистрации 7 препаратов разного назначения, включая кладрибин.

Лондонские ученые сообщают, что риск развития рака при приеме кладрибина не превышает тот, который наблюдается по 6 другим препаратам, уже получившим регистрацию.

В 2010 году отказ FDA (Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США) и EMA (Европейское агентство лекарственных средств) зарегистрировать кладрибин для лечения РС был вызван как раз подозрениями в том, что этот препарат якобы способен повышать риск развития злокачественных опухолей.

Этот вывод был сделан на основании того, что в экспериментальной группе в период клинических испытаний было зарегистрировано несколько случаев онкологических заболеваний, в то время как в контрольной – ни одного, что вообще является огромной редкостью или несчастливым для производителей кладрибина стечением обстоятельств.

Схожі матеріали

Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»