«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
- Новини 28.09.2021 Безопасно и без слез: лечение зубов у детей во сне
- Відео 09.09.2021 Відмова від тютюнопаління. Міждисциплінарний огляд. Скорочена версія
Повышенная температура может быть единственным проявлением семейной средиземноморской лихорадки в раннем возрасте
Семейная средиземноморская лихорадка (ССЛ) в первые два года жизни часто представлена только приступами высокой температуры, как показывают новые исследования. Как результат, диагноз и лечение часто значительно задерживается.
«Симптомы, связанные с ССЛ, часто встречаются только тогда, когда дети становятся более разговорчивые, как правило, после 2-летнего возраста», – говорит доктор Шаи Падех, из Хаима Шеба Медицинского центра, Тель-Хашомер, Израиль. «Существует нехватка докладов в медицинской литературе, которые ссылаются на ССЛ у пациентов в возрасте младше двух лет, в результате низкой информированности о возможности ССЛ в этой возрастной группе и возникают задержки в постановке диагноза».
В текущем исследовании, выложенном в сети 15 марта в «Журнале Педиатрия», исследователи оценили клинические и генетические особенности ССЛ. Они проанализировали клинические проявления и тип мутации средиземноморской лихорадки у всех пациентов с ССЛ, сравнивая детей с проявлениями болезни в возрасте до двух лет и детей старше двух лет. Кроме того, они проанализировали группы пациентов с ранними проявлениями и своевременно поставили диагноз.
Пациенты, которые были диагностированы с ССЛ в возрасте до двух лет, более вероятно были гомозиготные по мутации M694V. Большая часть из этих пациентов были из Северной Африки еврейского происхождения.
«Ревматологи и педиатры, которые практикуют в группах населения с высокой распространенностью ССЛ, должны знать этот вариант проявления, потому что это может привести к задержке диагностики», – заключают исследователи.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»