Носительство видоизмененных генов BRCA1 и BRCA2 представляет опасность и для мужчин

Исследователи из медицинского центра имени Ицхака Рабина в городе Петах-Тиква (Rabin Medical Center in Petah Tikva, Israel) обнаружили повышение вероятности развитий нескольких форм рака у мужчин, являющихся носителями определенных мутаций генов BRCA1 и BRCA2. Такие мутации могут передаваться из поколения в поколение и оказывают значительное влияние на эпидемиологию онкологических заболеваний, хотя до сих пор эти мутации рассматривались исключительно в контексте риска развития РМЖ и рака яичника у женщин.

А авторы статьи, опубликованной в последнем выпуске онлайнового издания JAMA Oncology, в период между февралем 2014 года и февралем 2017 года обследовали 196 мужчин, носителей видоизмененных генов BRCA1 и BRCA2. 117 участников исследования являлись носителями мутаций гена BRCA1, а 79 мужчин – мутаций гена BRCA2.

В этой группе у 17% участников были онкологические заболеваний – причем в 28% случаев рака опухоль была выявлена в ходе скрининга

Ученые подчеркивают тот факт, что у 7 участников исследования были выявлены несколько первичных злокачественных опухолей разной этиологии – в среднем по 3 раковых опухоли на 1 участника.

Наиболее частым видом злокачественных новообразований у носителей видоизмененных генов был рак предстательной железы – эта форма рака была диагностирована у 8,6% носителей мутаций гена BRCA1 и у 3,8% носителей мутаций гена BRCA2.

Как сообщают исследователи, по сравнению с общей популяцией мужчин, жителей Израиля носительство таких мутаций было связано с увеличением общего риска развития злокачественных опухолей в 8 раз (в ходе этого исследования учитывались такие формы рака как опухоли предстательной железы, опухоли грудной железы, рак толстого кишечника и прямой кишки, рак поджелудочной железы и злокачественные опухоли кожи).

Ученые также установили, что конкретно кроме рака простаты носительство видоизмененных генов BRCA1 и BRCA2 было связано с увеличением риска развития рака грудной железы, опухолей поджелудочной железы и меланомы. Однако не было обнаружено связи между носительством таких мутаций и риском развития рака толстого кишечника.

https://jamanetwork.com/journals/jamaoncology/article-abstract/2678091