Врожденные пороки развития нехромосомной этиологии связаны с риском развития детского рака

Ученые из педиатрического онкологического центра Техаса (Texas Children's Cancer Center) считают, что, если полученные ими данные подтвердятся в ходе последующих исследований, то, возможно, будет целесообразным проводить скрининг на онкологические болезни детей, появившихся на свет с врожденными пороками развития нехромосомной этиологии (ВПРНХЭ) – например, с врожденными пороками сердца.

Результаты этого важного исследования были представлены в начале недели на ежегодной конференции Американской ассоциации научных исследований в области онкологических заболеваний (AACR Annual Meeting 2018).

Техасские ученые подчеркивают, что связь между ВПРНХЭ и риском развития рака остается практически неисследованной, в то время как изучение этой проблемы у детей с хромосомными пороками развития (например, с синдромом Дауна) имеет уже достаточно давнюю историю.

Авторы исследования провели анализ данных о состоянии здоровья более 10 миллионов детей из 4-х штатов США. Все дети появились на свет между 1992 и 2013 годом.

Исследователи принимали во внимание 60 видов ВПРНХЭ и 31 форму онкологических заболеваний детского возраста.

В этой огромной когорте ученые идентифицировали 517 548 детей с ВПРНХЭ и 14 774 ребенка, у которых еще до наступления совершеннолетия были диагностированы онкологические болезни.

Авторы этого исследования обнаружили, что по сравнению с детьми, родившимися без аномалий внутриутробного развития, риск развития онкологических заболеваний у детей с ВПРНХЭ, был выше в 2,6 раза.

Некоторые ВПРНХЭ были связаны с очень значительным увеличением риска развития рака. Так, например, у детей с дефектами межжелудочковой перегородки риск развития гепатобластомы был выше в 10 раз.

С другой стороны, например, расщелина верхней губы и/или неба не были связана с увеличением риска развития детских онкологических заболеваний.

https://medicalxpress.com/news/2018-04-children-non-chromosomal-birth-defects-higher.html