«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
Сарилумаб, новый препарат для терапии ревматоидного артрита получил регистрацию в ЕС
С мая этого года американцы, страдающие РА, получили возможность использовать для лечения сарилумаб, препарат, созданный совместными усилиями ученых из фармацевтических компаний Regeneron и Sanofi. А в конце июня это лекарственное средство получило регистрацию и в странах Европейского Союза.
Препарат сарилумаб (sarilumab) отныне можно использовать для терапии пациентов с умеренной и тяжелой формой активного ревматоидного артрита (РА) и в странах ЕС. Это лекарственное средство под торговым названием Кевзара (Kevzara) ранее было зарегистрировано в США и Канаде.
Сарилумаб представляет собой человеческое моноклональное антитело, специфичное к рецептору интерлейкина-6. Он обладает способностью подавлять воспалительные процессы при ревматоидном артрите.
В настоящее время РА страдают по меньшей мере 1,3 миллиона жителей США и около 2,9 жителей Европы.
Сарилумаб предназначен для применения в комбинации с метотрексатом и должен назначаться тем больным, у которых терапия препаратами, модифицирующими течение заболевания, оказалась недостаточно эффективной, а также при непереносимости таких лекарственных средств.
Решение о регистрации сарилумаба было принято на основании результатов 7 клинических исследований фазы III, в которых принимали участие в общей сложности 3 300 больных.
Прием сарилумаба на протяжении 24 недель был связан с улучшением симптомов РА на 20% у 61% пациентов, получавших препарат в суточной дозе 200 мг. В контрольной группе, получавшей плацебо, такое улучшение наблюдалось лишь у 34% участников.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»