«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
В США зарегистрирован новый инъекционный препарат для терапии сахарного диабета 2-го типа
Минздрав США разрешил применять в клиниках страны новый инъекционный препарат ликсисенатид (Адликсин). Это лекарственное средство, относящееся к группе агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1), предназначено для лечения диабета 2-го типа.
На днях Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) разрешило американским врачам использовать в клинической практике препарат ликсисенатид (lixisenatide), торговое название Адликсин/Adlyxin для лечения больных взрослого возраста, страдающих сахарным диабетом 2-го типа.
Препарат в первую очередь следует применять для лечения пациентов, не достигших компенсации диабета с помощью диеты и физических упражнений отдельно или в сочетании с пероральными гипогликемическими препаратами.
Лекарственное средство предназначено для ежедневного однократного введения – Адликсин наряду с такими уже зарегистрированными препаратами как лираглутид, эксенатид и дулаглутид относится к группе агонистов рецептора глюкагоноподобного пептида 1 (ГПП-1).
Вместе с тем, Адликсин не предназначен для лечения лиц, страдающих диабетом 1-го типа, а также больных, у которых развился диабетический кетоацидоз.
Решение FDA было принято после изучения результатов 10 клинических исследований с общим числом участников 5 400. Было также проведено дополнительное исследование, в котором приняли участие 6 000 больных, для того чтобы подтвердить отсутствие у нового препарата эффекта кардиотоксичности.
К настоящему времени ликсисенатид, который был создан учеными из фармацевтической компании Sanofi-Aventis, уже зарегистрирован в 60 странах планеты, включая Японию и страны Европейского Союза.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»