«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
У части жителей Южной Азии имеется генная мутация, повышающая риск развития сердечной недостаточности
Американские ученые идентифицировали генную мутацию, характерную для жителей стран Южной Азии, которая частично объясняет высокий уровень заболеваемости инфарктом миокарда в этом регионе. Носителями такой мутации являются десятки миллионов человек.
Ученые из университета Лойолы в Чикаго (Loyola University Chicago) определяют количество носителей потенциально опасного мутантного гена в таких странах как Индия, Бангладеш, Пакистан и других государствах этого региона в 55 миллионов человек.
В эту группу также следует включить не менее 200 000 граждан США, выходцев из этих стран.
Чикагские ученые обнаружили, что у части жителей этого региона в гене, кодирующем сердечный миозин-связывающий белок С (cMyBP-C), отсутствуют 25 базовых пар ДНК.
Во время опытов с культурами клеток миоцитов здоровых взрослых крыс введение такого гена в миоциты вызывало цитотоксический эффект, хотя в норме cMyBP-C должен способствовать нормальному сокращению саркомеров.
По мнению исследователей, подобная спонтанная мутация произошла у одного из жителей Южной Азии приблизительно 33 000 – 55 000 лет назад, после чего она стала передаваться из поколения в поколение.
В качестве одного из методов терапии такой мутации авторы называют удаление мутантного белка cMyBP-C и замену его нормальным, однако, решение этой задачи – дело неблизкого будущего.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»