«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
Применение новой пероральной формы будесонида значительно улучшает состояние педиатрических больных, страдающих эозинофильным эзофагитом
Успешные испытания оральной суспензии будесонида позволят пополнить арсенал американских педиатров эффективным лекарственным средством для облегчения симптомов эозинофильного эзофагита.
Ученые из медицинского колледжа при университете штата Индиана (Indiana University School of Medicine) сообщают о том, что назначение пероральной формы будесонида приводило как к субъективному улучшению общего состояния детей, страдавших эозинофильным эзофагитом, так и к объективному улучшению показателей гистологического исследования тканей пищевода.
Это достижение приобретает особое значение, если принять во внимание тот факт, что в США до сих пор не зарегистрирован ни один препарат для лечения этой специфической болезни, хотя в этой стране эозинофильный эзофагит считается самостоятельным заболеванием на протяжении уже нескольких десятилетий.
Авторы исследования на протяжении 12 недель наблюдали группу детей численностью около 100 человек в возрасте от 2-х до 18 лет, которые страдали эозинофильным эзофагитом.
Половина детей (экспериментальная группа) были разделены на 3 подгруппы в зависимости от назначенной дозы суспензии будесонида, а другая группа (контрольная) на протяжении такого же периода (12 недель) получали плацебо.
Исследование образцов ткани пищевода, проведенное после завершения клинических испытаний, показало гистологический ответ у 50% участников из подгруппы 2, которые получали среднюю дозу препарата, и у более 90% детей из подгруппы 3, которым была назначена самая высокая доза будесонида.
В контрольной группе гистологический ответ наблюдался не более чем у 5,6% больных.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»