«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
В США одобрили первый имплантант сетчатки
Администрация по контролю над лекарственными препаратами и пищевыми продуктами США (FDA) одобрила к применению Argus II Retinal Prosthesis System – первый имплантируемы прибор для лечения пациентов с развитой пигментной дистрофией сетчатки (ПДС).
Устройство состоит из маленькой видеокамеры, передатчиков, вмонтированных в очки, блок обработки видео (БОВ) и имплантированных протезов сетчатки (искусственной сетчатки), которая заменяет дегенерировавшие клетки. БОВ трансформирует изображение в электронные данные и передает их на протез сетчатки без помощи проводов.
«Этот новый вспомогательный имплантируемый прибор дает новые возможности пациентам, потерявшим зрение из-за ПДС. Он может помочь взрослым, которые утратили способность различать форму предметов и движение, быть более мобильными и заниматься ежедневными делами», - сказал Джеффри Шурен, директор Центра приспособлений и радиационного здоровья FDA.
Система Argus II предназначена для использования людьми от 25 лет с тяжелой ПДС и слабым восприятием света (восприятие света без направления, откуда он исходит) или без восприятия света. Пациенты должны пройти период наблюдения после имплантации, настройку прибора и зрительную реабилитацию.
В FDA были проанализированы данные клинического исследования, включавшего 30 участников с ПДС, получивших лечение при помощи Argus II Retinal Prosthesis System. Разработчики мониторировали у участников побочные эффекты, связанные с самим прибором и хирургическим вмешательством. Их зрение проверялось в течение не менее двух лет после имплантации.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»