«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
Расширились показания к применению нового препарата против рака простаты
Показания для использования ранее одобренного препарата Zytiga были расширены FDA (Управлением по контролю над пищевыми и лекарственными средствами) теперь они включают лечение мужчин на поздней стадии рака предстательной железы, гормоно-резистентный рак предстательной железы перед началом химиотерапии.
Zytiga изначально был одобрен к применению в 2011 году для лечения рака предстательной железы в случае прогрессирования опухоли после лечения химиотерапией (доцетакселом). Лекарство снижает выработку тестостерона. Этот гормон при раке простаты стимулирует рост опухоли, а лекарства или операция используются для блокирования его эффекта. Однако некоторые виды рака являются резистентными к антигормональной терапии, то есть злокачественные клетки продолжают делиться и при низком уровне тестостерона в крови, сообщает FDA в новостном релизе.
Расширенное применение препарата базируется на исследовании, которое включало 1 088 мужчин на поздней стадии гормоно-резистентного рака простаты. Участники получали Zytiga или плацебо в комбинации с преднизоном. Пациенты, получавшие Zytiga, имели среднюю выживаемость 35 месяцев, а пациенты, получавшие плацебо – 30 месяцев.
«Это разрешение демонстрирует пользу от дальнейшей оценки лекарства на ранних стадиях болезни и дает пациентам и врачам возможность использования Zytiga раньше в курсе лечения», - говорит Ричард Паздур, директор Отдела онкологических препаратов FDA.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»