Новый антикоагулянт снижает риск смерти от последствий сердечного приступа

Врачи считают, что, несмотря на достаточно высокий риск развития желудочно-кишечного кровотечения, новый антикоагулянт Ксарелто (Xarelto, действующее вещество – ривароксабан) вполне может стать одним из стандартных препаратов для миллионов пациентов в одних только Соединенных Штатах Америки. Широкомасштабное исследование показало, что препарат в небольшой дозировке значительно снижает риск смерти.

«Нет ничего важнее спасения жизни», – говорит независимый эксперт журнала «New England Journal of Medicine», где были опубликованы результаты исследования, доктор Пол Армстронг (Paul Armstrong) из университета Альберты в Эдмонтоне (Канада).

Препарат Ксарелто (ривароксабан) уже сегодня одобрен для использования в более высоких дозировках для профилактики инсультов у людей с хроническими нарушениями сердечного ритма, а также для профилактики тромбообразования после операций на суставах.

В исследовании, проведенном научным сотрудником Гарвардской медицинской школы доктором Михаэлем Гибсоном (C. Michael Gibson), приняли участие 15 500 пациентов, переживших сердечный приступ или приступы боли в груди, вызванные тромбозом артерий.

Всем пациентам был назначен аспирин и/или другие общепринятые коагулянты. Треть из низ также получала Ксарелто в низкой дозировке, а еще треть – в более высокой дозировке. Примерно год спустя, у около 11% пациентов, не получавших ривароксабан, были зафиксированы инфаркт или смерть от сердечного заболевания или инсульта. Среди тех, кто получал Ксарелто, аналогичный показатель составил менее 9%.

Примечательно, что более низкая дозировка ривароксабана оказалась не только безопаснее, но и эффективнее высокой. Во второй группе (получавшей более низкую дозировку) умерли по различным причинам менее 3% пациентов, а в третьей (получавшей более высокую дозировку) группе – 4,5%.

Представитель компании Johnson & Johnson, совместно с компанией «Bayer AG» разработавшей препарат Ксарелто, на конференции Ассоциации Кардиологов США во Флориде сказал, что сделать это лекарство доступным для всех нуждающихся в нем пациентов производитель надеется еще до конца этого года.