вход на сайт

Войти Зарегистрироваться

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»

Выбор направления медицины

Информационный блок

Новое на портале

Размер текста
Aa Aa Aa

Мозжечковая атаксия: метод лечения найден?

Редакция (добавил(а) 17 октября 2011 в 11:00)
Добавить новость Распечатать

В последнем выпуске журнала «Nature Medicine» была опубликована статья, посвященная революционному исследованию, результаты которого, возможно, позволят создать первое эффективное средство от спиноцеребеллярной (мозжечковой) атаксии.

Спиноцеребеллярная атаксия первого типа (SCA1), она же мозжечковая атаксия – наследственное заболевание, которое поражает 1-2 человек из каждых 100 000. Среди первых симптомов – снижение мышечного контроля, дрожание рук, нарушение координации при ходьбе. На более поздних этапах возникают проблемы с речью, сложность при глотании, нейропатия, мышечная спастичность, слабость и расстройства памяти. Смерть наступает в течение 10-30 лет и, по данным Национального фонда по борьбе с атаксией (National Ataxia Foundation) США, сегодня не существует ни одного эффективного средства борьбы с этим «медленным палачом».

Однако последние исследования кандидата медицинских наук, доцента кафедры патологии медицинской школы Стритча при университете Лойола в Чикаго Амита Кини (Ameet R. Kini) и его коллег позволяют говорить об определенных успехах в поиске метода лечения спиноцеребеллярной атаксии первого типа (SCA1). Он найден после ряда экспериментов на лабораторных мышах с атаксией и выглядит многообещающим.

На первом этапе исследования ученые пришли к выводу, что у мышей с SCA1 очень низкий уровень полицелевого белка VEGF (фактор роста эндотелия сосудов) – этот белок играет важную роль в нормальном функционировании головного мозга, в частности, стимулирует рост кровеносных сосудов.

После этого ученые проверили, что произойдет, если увеличить уровень VEGF (в одних случаях за счет введения «готового» фактора роста эндотелия сосудов непосредственно в головной мозг, в других – за счет изменения состава ДНК для обеспечения более активного синтеза этого вещества). Проведенный в последующем тест на баланс и координацию и гистопатологический анализ показал, что результаты у обеих групп животных с увеличенным содержанием VEGF в организме оказались значительно лучше, чем у не получивших лечения.

Полученные данные позволяют предположить, что нормализация уровня фактора роста эндотелия сосудов VEGF «может быть потенциально полезна при лечении спиноцеребеллярной атаксии первого типа», – пишут исследователи.

Тем не менее, Амит Кини говорит о том, что, несмотря на оптимистичность результатов, они пока получены только в экспериментах на мышах, и, к сожалению, сейчас никто не может гарантировать, что их удастся повторить для людей. Сейчас ученые готовятся к следующим этапам клинических испытаний эффективности и безопасности многообещающего метода.

Правовая информация: http://medstrana.com.ua/page/lawinfo/

«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»