«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»
Лікарська практика
Нове на порталі
- Новини 07.11.2023 Мезотерапія - що це за процедура, особливості проведення і коли потрібна?
- Новини 31.07.2023 Безопераційні методики корекції нижнього повіка
- Новини 31.05.2023 Лечение метастазов в печени на поздних стадиях рака
- Новини 16.05.2023 Лікувальна фізкультура та профілактика варикозу
- Новини 23.03.2023 Що не можна робити онкологічним хворим
- Новини 05.12.2022 Лазерна корекція зору: лікар клініки “Новий Зір” розвінчує необґрунтовані страхи
- Новини 15.07.2022 Лечение синдрома вагинальной релаксации
- Новини 24.11.2021 Нашего малыша принес не аист: женщина поделилась опытом ЭКО
- Новини 26.10.2021 Аппаратура для УЗИ: применение, принципы работы, разновидности
- Новини 23.10.2021 Интимная пластика после родов: когда необходима операция
Неприятие кодеина может быть заложено на генном уровне
Новое исследование предупреждает о высоком риске отравления кодеинсодержащими препаратами у лиц - носителей специфического гена. Печеночный метаболизм у таких людей ускорен, что убыстряет процесс трансформации кодеина в морфин. Результат – классическая картина передозировка опиатов.
Канадские исследователи из общественной организации Health Canada, на научную работу которых ссылаются авторы редакционной статьи, опубликованной в профессиональном журнале медиков Страны кленового листа Canadian Medical Association Journal, установили, что часть людей обладает генетически обусловленной способностью к быстрому метаболизму кодеина.
Синтезированный специально для лечения кашля кодеин (другое название этого вещества – метилморфин) в печени проходит обратную трансформацию и превращается в морфин, однако, во-первых, у подавляющего большинства людей процесс этот проходит достаточно медленно, а, во-вторых, терапевтические дозы кодеина в кодеинсодержащих препаратов столь ничтожны, что метаболизм протекает без каких-либо последствий для пациента.
Однако у носителей особого гена процесс этот происходит настолько быстро и «эффективно», что конечный продукт метаболизма начинает поступать в организм в больших количествах. Это становится смертельно опасным как при превышении доз кодеинсодержащих препаратов, так и при назначении этих средств в стандартном количестве детям – носителям такого особого гена.
По мнению канадских специалистов, не менее 3% европейцев имеют в своем хромосомном наборе этот специфический ген. Ситуация осложняется тем, что в настоящее время нет клинически пригодного метода генетического анализа на наличие этого гена, однако, возможно он появится в ближайшие годы.
Правова інформація: htts://medstrana.com.ua/page/lawinfo/
«Информация для медицинских работников / первый живой профессиональный портал для практикующих врачей»